Corona: Remdesiviri heakskiitmist ELis taotleti

Christine Albert õppis Freiburgi Albert Ludwigsi ülikoolis saksa keeleteadust ja kirjandust ning skandinaaviat. Praegu on ta praktikal Hubert Burda Media'is ja kirjutab muu hulgasile.

Lisateavei ekspertide kohta Kogui sisu kontrollivad meditsiiniajakirjanikud.

USA ravimifirma Gilead on ametlikult taotlenud Remdesiviri piiratud heakskiitmist Covid-19 vastase vahendina Euroopa turul. Sellest teatas Euroopa Ravimiamet EMA esmaspäeval Amsterdamis.

Esitatud andmete kontroll ning mõjude ja riskide kaalumine tuleks läbi viia lühendatud korras. Otsust on oodata "mõne nädala pärast". See oleks esimene Covid-19 vastase ravimi heakskiitmine Euroopas.

Remdesivir on USA -s juba kasutusel

Ametiasutus oli juba 30. aprillil alustanud remdesiviiri kiirendatud heakskiitmisprotsessi ja hinnanud uuringute andmeid. Selle esimene tsükkel lõppes 15. mail. Mai lõpus teatas EMA, et heakskiitmise otsus lükatakse edasi. Esiteks pidi tootja taotluse ametlikult esitama.

USA oli juba mai alguses teinud erandi esialgu Ebola raviks välja töötatud toimeaine piiratud kasutamise kohta haiglates. Saksamaal on ravim saadaval kaastundliku kasutamise programmi osana ja seda katsetatakse kliinilistes uuringutes.

Haiguse lühem kestus

Rahvusvaheline uuring, milles osales üle 1000 osaleja, näitas, et Remdesivir võib lühendada Covid-19 patsientide taastumisaega keskmiselt nelja päeva võrra. Suremus vähenes uuringus veidi, kuid see ei olnud statistiliselt oluline.

Remdesiviri ei ole üheski maailma riigis veel piiranguteta ravimina heaks kiidetud. Siiani pole koroonaviiruse vastu vaktsineeritud ega usaldusväärset heakskiidetud ravimteraapiat. (umbes / päevas)

Sildid:  kärbseseene mürgitaimed toitumine Beebi Laps 

Huvitavad Artiklid

add