Levetiratsetaam

Värskendatud Kogui sisu kontrollivad meditsiiniajakirjanikud.

Levetiratsetaam on üks olulisemaid krambivastaseid ravimeid. See vähendab epilepsiahoogude riski. Üldiselt peetakse toimeainet hästi talutavaks ja seda saab kombineerida ka teiste ravimitega. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on unisus ja peavalu. Siit saate lugeda kõike, mida peate teadma levetiratsetaami ja selle kasutamise kohta.

Nii toimib levetiratsetaam

Levetiratsetaam on epilepsiavastaste ravimite rühm (epilepsiaravimid, mida nimetatakse ka krambivastasteks ravimiteks). Põhimõtteliselt vahendab see oma toimet, vähendades teatud närvisüsteemi (neurotransmitterite) saadetiste kogust.

Inimese närvisüsteemi aktiveerivad või pärsivad neurotransmitterid. Tavaliselt vabanevad need sõnumitoojad vastavalt välistele asjaoludele ja tagavad, et keha reageerib asjakohaselt erinevatele olukordadele, nagu vigastused, stress või puhkus.

See kontrollitud tasakaal on häiritud närvisüsteemi haiguste korral. Näiteks võib geneetiline eelsoodumus või ajukahjustus suurendada erutust või vähendada pärssimist. Tulemus: aju on üleliigne, mis võib põhjustada epilepsiahooge.

Levetiratsetaam vähendab aju närvirakkude üleärrituvust, seondudes spetsiaalse valguga (sünaptiline vesiikuliproteiin 2A). See dokkimine vähendab põneva messenger -aine kogust. Levetiratsetaam mõjutab ka kaltsiumi taset närvirakkudes erinevates aju piirkondades. Kokkuvõttes vähendab see neuronaalset erutust.

Omastamine, lagunemine ja eritumine

Levetiratsetaam imendub kiiresti ja peaaegu täielikult soolestikust verre pärast suukaudset manustamist (suu kaudu). Seejärel levib see kogu kehas.

Umbes seitsme tunni pärast laguneb pool toimeainest (poolväärtusaeg). Laguproduktid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga.

Millal levetiratsetaami kasutatakse?

Levetiratsetaami kasutusvaldkonnad (näidustused) hõlmavad krampide mitmesuguseid vorme, nimelt:

• Fokaalsed krambid (piiratud ühe ajupiirkonnaga) koos sekundaarse üldistusega või ilma (= levimine mõlemasse ajupooltesse) - Levetiratsetaami kasutatakse siin kas üksi (monoteraapiana) või teiste ravimite täiendava ravina
• Müokloonilised krambid (krambid koos lihaste järskude löökidega) - siin kasutatakse toimeainet täiendava ravina
• Toonilis -kloonilised krambid (algavad järsust kehajäikusest, millele järgnevad kramplikud tõmblused) - ka siin toimib toimeaine lisateraapiana

Nii kasutatakse levetiratsetaami

Levetiratsetaami sisaldavaid ravimeid manustatakse tavaliselt tablettide või joogilahuste kujul. Ägedatel juhtudel võib toimeainet süstida ka otse vereringesse.

Levetiratsetaami annus on tavaliselt 500 kuni 1500 milligrammi, kuid selle määrab arst individuaalselt. Näiteks tuleb neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ning lastel ja noorukitel annust vähendada.

Levetiratsetaami tablette ja joogilahuseid võetakse tavaliselt kaks korda päevas, olenemata söögikordadest, ja alati umbes samal ajal.

Kui toimeaine kasutamine katkestatakse, tuleb seda teha "järk -järgult" (mitte järsult). See tähendab, et annust vähendatakse järk -järgult.

Millised on levetiratsetaami kõrvaltoimed?

Väga sageli, st enam kui kümnel protsendil ravitutest, põhjustab levetiratsetaam selliseid kõrvaltoimeid nagu peavalu, pearinglus ja unisus.

Sageli, st ühel kuni kümnel protsendil ravitutest põhjustab ravimi võtmine ärevushäireid, depressiivset meeleolu, kehakaalu langust ja seedetrakti kaebusi.

Kui te lõpetate äkki levetiratsetaami võtmise, võib äkiline toimeaine puudus põhjustada krampide suurenemist. Seetõttu tuleb ravimi kasutamise lõpetamisel annust alati järk -järgult vähendada.

Mida tuleks Levetiratsetaami võtmisel arvestada?

Vastunäidustused

Levetiratsetaami ei tohi kasutada, kui te olete teadaolevalt ülitundlik toimeaine suhtes.

Koostoimed

Kui patsiendid kasutavad ka metotreksaati (nt reumaatilise haiguse korral), võivad kaks ravimi taset veres üksteist mõjutada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Levetiratsetaami sisaldavad ravimid võivad kahjustada teie reaktsioonivõimet, kuna kõrvaltoime võib olla unisus. Seetõttu tuleb erilist tähelepanu pöörata individuaalsele taluvusele, eriti ravi alguses. Koos raviarstiga tuleks siis otsustada, kas aktiivne osalemine maanteeliikluses ja raskete masinate käsitsemine on endiselt võimalik ilma riskita.

Otsus osaleda aktiivselt maanteeliikluses või kasutada raskeid masinaid sõltub ka krambihoogude sagedusest ja raskusastmest ning sellest, kuidas neid levetiratsetaam kontrollib.

Vanusepiirangud

Levetiratsetaami sisaldavaid ravimeid võib kasutada ainult ühe toimeaine raviks (monoteraapia osaliste krampide korral) 16 -aastastel ja vanematel noorukitel.

Kombineeritud ravi (lisateraapia) vormis võib levetiratsetaami kasutada teatud epilepsiavormide korral alates 12. eluaastast (toonilis-kloonilised ja müokloonilised krambid) või esimesest elukuust (osalised krambid).

Imikutel ja väikelastel vähendatakse annust vastavalt kehakaalule ja neerufunktsioonile.

rasedus ja imetamise periood

Levetiratsetaami võib kasutada ka raseduse ajal. Lisaks lamotrigiinile on toimeaine valitud epilepsiavastane ravim, kui epilepsia ravi on vajalik. Siiani ei ole ravi teratogeenset toimet leitud.

Levetiratsetaami võib kasutada ka rinnaga toitmise ajal. Kuna see eritub rinnapiima, ei ole kasutamise ajal rinnaga toitmine soovitatav. Aeg -ajalt on vastsündinutel teatatud kohanemishäiretest.

Raseduse ja imetamise ajal ravimite võtmise riski kaalutakse alati võrreldes ravimata epilepsia ohuga.

Kuidas saada ravimit Levetiracetam

Ravi levetiratsetaamiga nõuab regulaarset meditsiinilist jälgimist. Selle tagamiseks on selle toimeainega ravimeid saadaval ainult Saksamaa, Austria ja Šveitsi apteekides arsti retsepti alusel.

Mis ajast on levetiratsetaam teada?

Levetiratsetaam töötati välja vanemast toimeainest Piracetam, muutes selle keemilist struktuuri kergelt. Seda kasutatakse tegelikult dementsuse (progresseeruva mälukaotuse) raviks.

Pigem juhuslikult avastati, et piratsetaami derivaadil (derivaadil) - nimega levetiratsetaam - on epilepsiavastane toime. Lõpuks kiideti levetiratsetaam ELis 2000. aastal heaks krambihäirete raviks.

Sildid:  organite süsteemid esmaabi intervjuu